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原发性血小板增多症30年?

发病时间:不清楚

原发性血小板增多症30年?

补充说明:原发性血小板增多症30年?

a******W 2019-04-15 05:58

原发性血小板增多症 性疾病 真性红细胞增多症 自发性出血 血栓形成 脾肿大 阿司匹林 消炎痛

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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲

擅长:再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病

提问

原发性血小板增多症,为所有骨髓增殖性疾病中最少见的一种。但研究发现本病并非少见,甚至高于真性红细胞增多症。临床上主要表现为自发性出血倾向和/或血栓形成;约半数病人可有脾肿大。一般药物白消安为常用有效的药物,双嘧达莫、阿司匹林、消炎痛可防止血小板聚集。不能治愈。

2019-04-15 06:10

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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