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多肌炎会手指痛吗？
补充说明：多肌炎会手指痛吗？
a******W 2019-04-15 06:09
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刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
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多肌炎是一种可能与病毒感染和自身免疫有关的，以4肢近端肌肉无力、疼痛为主要表现的肌肉疾病.该病属于中医痿证、痹证等病症范畴，乃由热、湿蕴郁于肌肤或脾、肾、肝亏虚、肌肤失养所致.[诊断要点]1．发病特点：多见于40~60岁女性；起病隐袭或亚急性起病，呈渐进性，可有自发缓解和波动.2．临床表现：(1)肌无力：多自骨盆带开始，为缓慢进展的对称性乏力，向肩胛带蔓延，亦有自上肢近端开始者，可表现为举物无力、穿衣困难、登攀性起立、鸭行步态、屈颈困难、仰卧抬头困难、开口困难、咽下障碍，甚至呼吸困难.(2)肌痛：急性期可有肌肉疼痛、肌肉压痛，常伴低热、关节痛、头痛、汗出.(3)肌萎缩：常于晚期出现，但不十分明显，腱反射减弱，肌张力过低，肌力明显减退，可有肌肉挛缩及钙化，扪诊时肌肉失去弹性，可触及索状物与硬结.(4)常合并皮肤损害(早期见眼睑淡紫色水肿性红斑，面、颈、肩、前胸和4肢伸面出现紫红斑，晚期出现指尖和甲沟充血)、肝脾肿大、关节肿胀和恶性肿瘤.
2019-04-15 06:12
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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