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如何分辨遗传性肥胖
补充说明：如何分辨遗传性肥胖
2019-04-15 07:03
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刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
可以通过家族史、体格检查、实验室检查等方法分辨遗传性肥胖。
1、家族史
遗传性肥胖是一种慢性代谢性疾病，患者通常会出现体型超重、血压升高、血脂异常等症状。如果父母中有一方或者双方患有该疾病，后代患有该疾病的概率就会比较高。
2、体格检查
可以通过体格检查的方法，检查患者是否存在肥胖的情况，还可以初步判断肥胖的类型。
3、实验室检查
患者也可以在医生的指导下，通过实验室检查的方法，判断是否存在内分泌紊乱的情况，可以准确的判断出肥胖是属于原发性还是继发性的。
除此之外，还可以通过影像学检查、基因检测等方法进行判断。
2023-07-24 08:15
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吴光秀 副主任医师 重庆市涪陵中心医院 三甲
擅长：擅长糖尿病，甲状腺疾病，甲状腺结节，垂体疾病，矮小症。
提问
孩子的肥胖与遗传有一定的关系，但是主要是与孩子自身的饮食结构和习惯或是缺乏运动和内分泌失调等有关系和影响。可以到医院的儿保中心做健康体检，如果是有超过标准体重的20%以上需要进行干预处理，主要是调整饮食结构和习惯，避免进食高热量的零食和过度的高脂肪和高蛋白及甜食等。
2019-04-15 07:55
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遗传性肥胖症主要指遗传物质(染色体、DNA)发生改变而导致的肥胖，这种肥胖极为罕见，常有家族性肥胖倾向。
症状起因：遗传物质(染色体、 DNA)发生改变而导致的肥胖。
可能疾病： 肥胖症
常见检查：
就诊科室：营养科
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
脉舒平袋泡茶
清肝降火，滋养肝肾，用于肝火亢盛或阴虚阳亢所致的血压升高；对高血压病常见头痛、头晕、烦躁、失眠、腰酸、耳鸣等症状的辅助治疗作用
