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引起地中海贫血的原因
补充说明：引起地中海贫血的原因
2019-04-15 09:55
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
地中海贫血可能是由珠蛋白基因突变、红细胞寿命缩短、溶血过多等引起的。
1.珠蛋白基因突变
珠蛋白是组成红细胞的主要蛋白质，当其基因发生突变时，会导致合成异常或缺失，进而影响红细胞结构和功能，引发地中海贫血。针对珠蛋白基因突变引起的地中海贫血，可采用造血干细胞移植进行治疗。例如，在符合条件的情况下，患者可以接受来自同胞供者的造血干细胞移植。
2.红细胞寿命缩短
红细胞寿命缩短是指红细胞在体内存活时间较正常短，这可能是由于遗传因素导致的红细胞膜缺陷或其他代谢障碍所致，从而导致血液中的红细胞数量减少，引发贫血症状。对于红细胞寿命缩短引起的地中海贫血，通常需要定期输注洗涤红细胞来维持正常的红细胞水平。如每周一次输血，以改善患者的贫血状态。
3.溶血过多
溶血过多指的是红细胞被破坏的速度超过骨髓产生新红细胞的速度，这可能导致贫血和其他相关症状，是地中海贫血的一种表现形式。对于溶血过多引起的地中海贫血，可能需要使用药物来抑制免疫反应，如糖皮质激素类药物，如，以减少红细胞的破坏。
地中海贫血是一种遗传性疾病，建议家族中有类似病史的人群进行基因检测，以便早期发现并采取相应措施。此外，保持均衡饮食、适量运动以及避免感染也是预防和管理地中海贫血的重要手段。
2023-07-25 03:21
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复方阿胶浆 医师 东阿阿胶股份有限公司
擅长：补气养血。用于气血两虚，头晕目眩，心悸失眠，食欲不振及贫血。
提问
地中海贫血是因为遗传性珠蛋白基因缺陷，导致结构正常的血红蛋白中一条或多条珠蛋白肽链合成不足或缺乏，而引起的一组遗传性溶血性贫血。这种疾病在广东、广西、四川等地方较为常见，发病率约为2.5%到15%。地中海贫血目前的重点是预防，预防患有严重地中海贫血的婴儿出生，建议如果夫妻双方都携带地中海贫血基因，那么必须进行产前检查及诊断。轻型地贫无需特殊治疗，只要平时主要保养就行，多吃一些蔬菜和肉类食品，也可适当服用一些补气血的中成药。
2019-10-15 14:02
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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲
擅长：再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病
提问
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组家主遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。宜进食营养丰富的食物，如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。多吃富含优质蛋白质的食物如蛋类、乳类、鱼类、瘦肉类、虾及豆类等。
2019-04-15 10:07
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
