发病时间：不清楚
有没有孕妇生下糖原贮积病的宝宝
补充说明：有没有孕妇生下糖原贮积病的宝宝
2019-04-15 10:55
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冯荣 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
提问
孕妇生下糖原贮积病的宝宝可能会出现低血糖的症状，严重时还会引起低血糖脑病。
糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病，主要是体内缺乏代谢糖原的酶类，导致糖原在体内积聚，从而引起的疾病。糖原贮积病的患者主要表现为低血糖、肝大、多汗等症状，严重时还会引起低血糖脑病，对胎儿的生长发育造成影响。
糖原贮积病的患者可以在医生的指导下服用维生素B1片、维生素B12片等药物进行治疗。如果病情比较严重，则需要在医生的指导下终止妊娠。
建议患者在怀孕期间要注意合理饮食，多吃新鲜的水果蔬菜，少吃辛辣刺激油腻的食物，保证充足的睡眠，养成良好的生活习惯。
2023-07-25 01:07
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吴光秀 副主任医师 重庆市涪陵中心医院 三甲
擅长：擅长糖尿病，甲状腺疾病，甲状腺结节，垂体疾病，矮小症。
提问
小儿糖原贮积病是常染色体遗传疾病，是一种隐性的遗传疾病，患病后症状明显，肝脏的肿大是主要的临床表现。新生儿期肝脏肿大是不明显的，而不被注意。1周岁左右逐渐出现肝脏的肿大，甚至占据整个腹腔，出现低血糖的概率是非常高的，在1周岁以内就可以出现。随着年龄的增加，会出现明显的低血糖症状。
2019-04-15 11:02
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糖原贮积病(glycogenstoragedisease)是因肝、肌肉和脑组织的糖原代谢中某些酶的缺乏，使糖原不能正常分解或合成，在组织中沉积结构和数量异常糖原的一组隐性遗传性糖原代谢紊乱疾病，又叫糖原病(glycogen disease)，糖原代谢病(glycogenoses)。此病于1928、1929年由荷兰的几位医生最早发现，多数是糖原分解酶缺乏，糖原在组织中分解障碍而沉积过多;极少数则是由于糖原合成酶缺乏，表现为组织中糖原贮存过少。本病累及多器官组织，主要为肝脏、肾脏、心脏和肌肉，大多表现为低血糖。本病分为肝-低血糖性糖原贮积病及肌-能量障碍性糖原贮积病两大类。
