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巴特综合征是什么病？
补充说明：巴特综合征是什么病？
2021-04-15 11:38
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王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲
擅长：擅长糖尿病，肝功能不全，肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗
提问
巴特综合征是一种常染色体隐性遗传病。
巴特综合征是一种常见的家族遗传性疾病，是由于肾小球旁器发育异常，导致肾小管重吸收功能障碍引起的，患者会出现多尿、尿频、嗜睡、呕吐等症状，还可能会出现嗜睡、生长发育迟缓等症状，严重时甚至会出现呼吸急促、昏迷等情况，对患者的身体造成严重伤害。
患者可在医生指导下使用螺内酯片、氨苯蝶啶片等药物进行改善，如果病情比较严重，建议患者及时到正规医院，通过手术的方式进行治疗，能够有效控制病情。
治疗期间按时服用药物，定期复查，还要注意合理膳食，避免吃辛辣油腻食物，以免影响药物吸收，还要注意多加休息，避免过度劳累，有利于身体健康。
2022-09-21 22:44
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巴特综合征是一种难治性疾病。是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。临床表现主要为肌无力，周期性麻痹，心律失常，肠麻痹等低钾症状及烦渴，夜尿增多，骨质疏松等。
