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胎儿21三体综合征什么时候抽
补充说明：胎儿21三体综合征什么时候抽
2019-04-16 00:07
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冯荣 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
提问
胎儿21三体综合征一般在孕16-20周时进行筛查。
胎儿21三体综合征是一种染色体异常疾病，是由于21号染色体上的额外条带所致。患者的主要症状是智力落后、生长发育迟缓、生理功能低下等。患者可以通过唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等方式进行检测，通常在孕16-20周时可以通过上述方式对胎儿是否存在21三体综合征进行筛查。
如果确诊为21三体综合征，患者可以在医生指导下通过引产手术的方式终止妊娠。术后患者要注意卧床休息，避免过度劳累，同时要注意保暖，避免受凉，以免影响身体恢复。
2023-07-24 08:18
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
你好！这属于唐氏筛查，是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般在妊娠中期，也就是20周左右进行。
2019-04-16 12:43
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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