发病时间:不清楚
肠闭锁是什么原因?
补充说明:肠闭锁是什么原因?
a******W 2019-04-16 15:07
我要咨询
精选回答(1)
你好,新生儿先天性小肠末端闭锁。可能由以下原因造成:1.胎儿肠道损伤和肠系膜血管意外,任何引起胚胎或胎儿肠道缺血的原因都是肠闭锁的病因。2.家族性遗传因素虽然确切的遗传基因尚未完全明了,但本病明显的遗传倾向已受到普遍的重视。肠系膜上动脉发育异常等因素。通过手术可以治愈的。宝宝尽量要母乳喂养。
2019-04-16 20:49
举报相关问题
医生回答(1)
?先天性肠道闭锁,最多见的是回肠闭塞,其次是十二指肠闭锁,再次是空肠闭塞,结肠闭塞几乎没有。即使手术,也并非全部都可挽救,因素是身体条件太坏;有的是早产儿,有的是先天愚痴,有的是其他畸形。肛门闭锁,必须要手术治疗,而且大便从尿道排出,应该还有尿道肠道漏,不论怎样,建议尽早手术。
2019-04-16 16:47
举报向医生提问
症状起因:①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。②胎儿期肠管某部的血运障碍,如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍,使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁,切除标本的肠腔内呈肠套叠改变,并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠,十二指肠次之,结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多,回肠较少。肠闭锁有两种病理形态:一种为膜式闭锁,肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁,多见于十二指肠及空肠,外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性,或仅有一纤维索带相连,梗阻两端肠管均呈盲端,多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见,也有多发闭锁者约占7.5%~20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张,直径可达3~5cm,肠壁肥厚,也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4~6mm,腔内无气,仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后,闭锁远端可有少量黑绿色胎便。
就诊科室:消化、胃肠
相关医院