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哪能治遗传性运动感觉周围神经病
补充说明：哪能治遗传性运动感觉周围神经病
2019-04-16 21:12
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
通常情况下，遗传性运动感觉周围神经病通常是指遗传性运动神经元病，一般可通过药物治疗、物理治疗、手术治疗等方式进行治疗。
1、药物治疗
遗传性运动神经元病是由于遗传性感觉神经元病为遗传性疾病，所以患者可以在医生的指导下使用维生素B1、维生素B6等营养神经的药物进行治疗。另外，患者还可以遵医嘱使用甲钴胺、维生素B12等药物进行治疗。
2、物理治疗
对于遗传性运动神经元病的患者，还可以在医生的指导下通过针灸、推拿等方式进行治疗，可以促进局部血液循环，改善神经麻木的情况。
3、手术治疗
如果上述治疗方式效果不佳，患者还可以在医生指导下通过颈椎横突孔神经切断术、经皮脊髓束切断术等方式进行治疗。
除此之外，建议患者在日常生活中注意保护好自己的颈椎，避免受到外伤，以免加重病情。同时，患者还需要在医生指导下进行康复训练，可以提高患者的生活自理能力。
2023-07-27 04:35
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舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：颅脑损伤，脑出血，脑梗塞，脑肿瘤，脑积水，癫痫
提问
遗传性运动感觉周围神经病，必须进行抓紧治疗，干预病情。尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，坚持定期随访。手术治疗：呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸。其他治疗：干细胞治疗可缓解并改善病情。预后情况：预后不良，多数患者于出现症状后3～5年内死亡。
2019-04-16 21:55
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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