发病时间:不清楚
小儿重症肌无力表现症状?
补充说明:小儿重症肌无力表现症状?
a******W 2019-04-17 05:23
我要咨询
精选回答(1)
重症肌无力患者有以下症状:1、眼睑下垂,又称耷拉眼皮。2、复视,即看东西重影。3、全身无力,患者生活上不能自理。4、咀嚼无力,牙齿很好,但连咬馒头也感到费力。5、吞咽困难,没有消化道疾病,胃口挺好,但想吃却咽不下,甚至连水也咽不进。6、面肌无力,由于整个面部的表情肌无力,患者睡眠时常常闭不.上眼。7、说话鼻音,声音嘶哑。这是咽喉肌无力导致的。8、呼吸困难,又称为重症肌无力危象。9、颈肌无力,严重的颈肌无力表现比较突出,患者坐位时有垂头现象。
2019-04-17 05:26
举报医生回答(1)
一般这种病的临床表现是患儿会出现四肢无力,会很容易疲劳,哭声低弱或斜视等症状,这种病一般都是患有家族遗传史,应及时给予治疗,以免引起其他方面的病症,这种病的发病原因尚不明确,所以就要格外注意日常的生活习惯和饮食习惯。
2019-04-17 07:15
举报向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis,MG),生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病;免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体,使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR),全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下,易疲劳,短期内反复收缩后肌力迅速降低,休息后症状有所减轻,对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型:即新生儿MG、先天性MG、儿童MG,其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性,儿科病例nAChRab多为阴性,主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹,好发于女孩。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
左旋多巴片
用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
消疲灵颗粒
益气活血,养血安神。用于过度疲劳引起的心悸气短,四肢酸痛,全身无力,精神疲惫,烦躁失眠,食欲不振和病后体质虚弱。
乌灵胶囊
补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。