发病时间：不清楚
系统性硬皮病属于大巴吗
补充说明：系统性硬皮病属于大巴吗
2019-04-17 11:32
系统性硬皮病 硬皮病 系统性硬化症 皮肤增厚 自身免疫性疾病
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精选回答(2)
刘芳 副主任医师 东部战区总医院 三甲
擅长：痤疮，足癣，脱发，性病，系统性红斑狼疮，过敏性皮炎，湿疹
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系统性硬皮病一般不属于大巴。
系统性硬皮病是一种结缔组织病，可能与遗传、免疫异常、感染等因素有关，患者可能会出现肢端、面部等部位的皮肤硬化、萎缩等症状，还可能会伴随出现食欲减退、关节疼痛等症状。而大巴通常是指口腔、鼻腔等部位，属于五官，所以系统性硬皮病一般不属于大巴。
建议患者可以在医生的指导下使用醋酸片、甲泼尼龙片等药物进行治疗。也可以遵医嘱通过按摩、针灸等方式进行辅助治疗。如果患者出现关节疼痛的症状，可以遵医嘱使用布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等药物进行治疗。在日常生活中要注意做好保暖工作，避免受凉，还要注意休息，避免过度劳累。
2023-07-22 05:25
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张岚 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长皮炎，湿疹，皮肤美容等
提问
系统性硬皮病是一种大病，硬皮病没有根治或预防的特定药物，因为其病因尚不完全清楚。
硬皮病，也称为系统性硬化症，是一种以局部或弥漫性皮肤增厚或纤维化为特征的系统性自身免疫性疾病，影响心、肺、肾和消化道等多个器官。根据皮肤增厚程度和病变浸润部位，本病可分为弥漫性系统性硬化和局限性硬化两类。这种疾病是易变的，通常发展缓慢。局限型的预后一般良好，而弥漫型的预后通常较差，尤其是老年人。
系统性硬皮病是一种慢性自身免疫性疾病，需要用激素或免疫制剂长期治疗以控制疾病的稳定性。疾病控制可以逐渐减少药物剂量，以最小剂量长期维持，避免其他并发症。有必要避免紫外线辐射并加强休息。
2022-07-28 16:01
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
多发人群：所有人群
临床检查：抗核抗体 血红蛋白 血小板计数 血清抗硬皮病-70抗体 肺弥散功能
治疗费用：市三甲医院约10000--50000元
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1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：（1）花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。（2）由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。注：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可使用本品治疗。
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-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即<500细胞/μ1）的患者，可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
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用于浅部皮肤真菌感染，如体、股癣，手、足癣（尤其是角化增厚型），花斑癣，皮肤念珠菌病，也适用于甲癣。
