发病时间：不清楚
卡尔曼氏综合征活不长？
补充说明：卡尔曼氏综合征活不长？
2019-04-19 02:15
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精选回答(1)
黄丽静 副主任医师 钦州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长艾滋病，新型冠状病毒感染，各种病毒性肝炎，终末期肝病，肝硬化，肝衰竭，结核病，狂犬病，寄生虫病等感染性疾病
提问
你好，卡尔曼综合征是以先天性嗅觉缺失或减退和第二性征缺乏为主要特征的先天遗传性疾病。这个可以采取使用激素进行治疗的，必须去儿童医院或者专科医院接受检查化验的这个根，先天性因素有很大的关系，建议儿童有这个疾病的是非常罕见的，这个主要是成年人，男性20岁以上的人感染的可能性出现比较大。
2019-04-19 10:57
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医生回答(1)
吴庆生 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
卡尔曼氏综合征是一种先天性的疾病，一般患有这种疾病是没有第二性发育，少部分合并面中线缺陷、独肾或激素型骨质疏松，极少数伴有先心病、癫痫或智力不全。是伴有嗅觉减退或缺失的低型性腺功能减退症。基因异常导致下丘脑释放激素不足
2019-04-19 03:19
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骨质疏松症(osteoporosis)是一种系统性骨病，其特征是骨量下降和骨的微细结构破坏，表现为骨的脆性增加，因而骨折的危险性大为增加，即使是轻微的创伤或无外伤的情况下也容易发生骨折。骨质疏松症是一种多因素所致的慢性疾病。在骨折发生之前，通常无特殊临床表现。该病女性多于男性，常见于绝经后妇女和老年人。随着我国老年人口的增加，骨质疏松症发病率处于上升趋势，在我国乃至全球都是一个值得关注的健康问题。
