发病时间：不清楚
朋友的孩子出生的时候医生给孩子检查说是孩子先天性肛门畸形有
补充说明：朋友的孩子出生的时候医生给孩子检查说是孩子先天性肛门畸形有
a******W 2019-04-20 22:05
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精选回答(1)
何宗全 主任医师 铜陵市人民医院 三甲
擅长：普外科常规疾病的诊治，能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术，尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。
提问
婴幼儿肛门畸形，可能与先天性肠道发育异常有关系。如果有排便障碍等不适症状。可能需要矫正手术治疗的。建议到正规三甲以上医院儿外科或者普外科住院检查。可以做腹部ct检查，肛门指诊检查等。明确诊断。手术治疗。如果畸形比较严重。可以暂时造瘘姑息手术治疗。以后再做矫正治疗。
2019-07-14 05:46
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医生回答(1)
吴丽晴 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
肛门直肠畸形是一种常见的胃肠道畸形。 它具有多种病理复杂性。 它不仅是肛门直肠本身发育的缺陷，也是肛门周围肌肉，耻骨直肠肌，肛门外括约肌和内括约肌的变化。 神经系统发生了变化。 这种畸形的重要变化之一; 此外，与其他器官畸形相关的畸形发生率很高，并且在某些情况下，多种畸形或畸形严重危及患病儿童的生命。
2019-04-20 23:31
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肛门畸形类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
症状起因：肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果，男性和女性基本上是相同的，仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果，尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通，构成高位或中间位畸形，发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果，构成低位畸形，发生肛门皮肤瘘，肛门前庭瘘，肛门狭窄等。
可能疾病：肛管损伤 肛门异位 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形
就诊科室：肛肠
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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