首页> 外科> 血管外科> 血管炎> 韦格纳肉芽肿血管炎症状?

精选回答(1)

陈德龙 主治医师 金华市中心医院 三甲

擅长:各种颈肩腰腿痛,头痛,胸痛,腹痛。子宫附件痛以及各种手术麻醉和术后疼痛诊疗。兼治胃肠病胃溃疡,心血管疾病心脏病,妇科疾病月经不调

提问

韦格纳肉芽肿血管炎是一种风湿免疫系统疾病的坏死性血管炎,目前来说是不能根治,说是不能根治,病因也不明确,可能与人类白细胞抗原有关,也可能与某些感染因素有关,大多数学者认为免疫的损伤机制可能是发病的重要原因,患者可以出现多系统的损害。
比如患者可以出现上呼吸道得受累,表现为慢性鼻炎、鼻窦炎,有脓性或血性分泌物,有鼻塞、鼻窦部疼痛,气管受累导致气管狭窄,如果患者累及肺脏可以出现咳嗽、咯血、呼吸困难、胸痛,如果患者累及肾脏可以出现肾小球肾炎,表现为血尿、蛋白尿、细胞管型,重症者可以进行性肾脏病变导致肾衰竭。另外患者还可以出现眼部受累,眶部血管炎表现为结膜炎、角膜溃疡、巩膜炎、葡萄膜炎以及视神经病变。建议还是要去医院肾内科积极治疗

2019-07-13 08:46

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医生回答(1)

万明 主治医师 三甲

提问

韦格纳肉芽肿血管炎属于自身免疫性疾病,需要去正规医院的风湿免疫科进行治疗,而且需要根据患者的病情采取现代化的治疗措施。初步考虑血管炎的诊断可能性比较大,建议就诊医院进一步化验,血管炎相关抗体检查,明确诊断。确诊以后需要规范化治疗。

2019-04-21 13:41

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韦格纳肉芽肿 (韦格内肉芽肿,韦格纳肉芽肿病,坏死性肉芽肿)

韦格纳(Wegenergranulomatosis,WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病,其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变,有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。Klinger(1931)首次报告一例,解剖为结节性多动脉炎的界限型。Wegner于1936年报告3例,1939年又报告18例,并根据活检和尸检资料将本病命名为鼻源性肉芽肿,主要累及动脉和肾脏,命名为韦格纳肉芽肿。

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