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马方综合征刚出生会有吗?
补充说明:马方综合征刚出生会有吗?
a******W 2019-04-21 16:57
马方综合征 骨骼 发育不良 综合征
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长:擅长各种内科疾病。
提问
马凡综合征是一种先天遗传性疾病,且有家族发病倾向,呈常染色体显性遗传。两性发病,无种族差异,多见于儿童也可见于成人。本综合征病人四肢奇长且细,尤以指(趾)为著。诊断马凡综合征,应从骨骼改变、眼部特征、心血管异常和家族史四个方面去考虑。
2019-04-21 20:44
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马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。
多发人群:所有人群
临床检查:多普勒超声心动图 裂隙灯 胸部磁共振 胸部CT
治疗费用:市三甲医院约(10000 —— 50000元)
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