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开放性神经管缺陷是遗传病吗?
补充说明:开放性神经管缺陷是遗传病吗?
2019-04-21 23:31
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开放性神经管缺陷是遗传病 。
开放性神经管缺陷是一种多基因遗传病,是多个基因共同作用的结果,其诱因主要是外部环境因素的恶化。在胚胎阶段,在多个遗传基因的共同作用下,胎儿神经管或胚胎叶衍生的中胚层缝隙存在闭合缺陷,导致中枢神经系统的先天发育缺陷。通常导致无脑畸形和脊柱裂。如果在产前诊断中发现该疾病,需及时终止妊娠。母体遗传或非遗传因素对胎儿遗传或非基因因素的影响将影响开放性神经管缺陷的风险。环境因素常常导致疾病。
建议及时就医,特殊药物需在医生的指导下使用。
2022-08-19 15:21
举报开放性神经管缺陷AFPMOM是一种开放性神经管缺陷,具有脑智商缺陷,占出生缺陷的很大比例,主要包括无脑儿,表现为脊柱裂等畸形,民间称之为蟾蜍胎儿和畸形。这种疾病是一种多基因遗传病。由于许多基因的共同作用,环境因素往往是疾病的原因。事实上,仍有许多影响因素需要仔细检查和对症治疗。
你现在的情况下,平时一定要注意生活规律,避免抽烟饮酒,不要吃生凉刺激性食物。
2019-07-12 09:03
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医生回答(1)
开放性神经管缺陷AFPMOM是一种开放性神经管缺陷,具有脑智商缺陷,占出生缺陷的很大比例,主要包括无脑儿,表现为脊柱裂等畸形,民间称之为蟾蜍胎儿和畸形。这种疾病是一种多基因遗传病。由于许多基因的共同作用,环境因素往往是疾病的原因。事实上,仍有许多影响因素需要仔细检查和对症治疗。
2019-04-22 01:25
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多基因遗传病是一类病因复杂,发病率高的常见病,多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因,也可以说受多个微效基因控制,微效基因没有显性与隐性之分,是共显性的,有累加效应,并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计,要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同,其变异在一个群体中是连续的,不同的个体间只有量的差异。如人的身高,在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外,环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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