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先天性胆总管囊肿病理多久有？
补充说明：先天性胆总管囊肿病理多久有？
a******W 2019-04-22 16:31
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牛建海 主任医师 保定市第一中医院 三甲
擅长：擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。
提问
一般情况下，这是根据个人体质来说的，先天性胆道闭锁，严重的黄疸可有皮肤发痒、大便灰白、尿黑为表现胆道，黄疸程度与胆道梗阻和感染直接相关，上腹部或右四分之一肋骨可触及肿瘤，大可占整个右腹部，囊性触诊，固定不动，小囊肿c。稍动，感染后有明显的压痛和反应。此外，还会出现恶心、呕吐、厌食、腹泻和体重减轻。在感染的情况下，会出现颤抖、发烧和白细胞计数增加。
2019-04-22 16:45
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
多发人群：女多于男，约1．5：1
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
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