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运动神经元病球部症状?
补充说明:运动神经元病球部症状?
2019-04-24 22:13
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运动神经元病,随着病情的发展,几乎所有四肢疾病的患者都出现球部症状,无力会进一步加重而肌肉跳动会变的不明显。相反以球部症状发病者最后会出现四肢症状,疲劳不是特征性的早期所见,但肌肉痛性痉挛是常见的,而且多在受累及的下肢及远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者的重视,而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。
。运动神经元病首发症状75%的病人在四肢,而25%表现为球部症状,最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力,和构音不清。上肢发病者多从肩部无力开始,有时在轻微的局部损伤后,发现远端无力,长脚明显,表现为拾物无力,大约35%的患者首先在上肢,40%的患者从脊髓腰段开始,这些病人由于单侧足像,腿跛行,或由于无力难以站立,若发现病症应及时的进行治疗
2023-02-24 15:18
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擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年,对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊,主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。
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运动神经元病,随着病情的发展,几乎所有四肢疾病的患者都出现球部症状,无力会进一步加重而肌肉跳动会变的不明显。相反以球部症状发病者最后会出现四肢症状,疲劳不是特征性的早期所见,但肌肉痛性痉挛是常见的,而且多在受累及的下肢及远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者的重视,而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。
。运动神经元病首发症状75%的病人在四肢,而25%表现为球部症状,最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力,和构音不清。上肢发病者多从肩部无力开始,有时在轻微的局部损伤后,发现远端无力,长脚明显,表现为拾物无力,大约35%的患者首先在上肢,40%的患者从脊髓腰段开始,这些病人由于单侧足像,腿跛行,或由于无力难以站立,若发现病症应及时的进行治疗
2019-04-24 22:31
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。