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18三体综合征是查什么？
补充说明：18三体综合征是查什么？
a******W 2019-04-24 23:31
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精选回答(1)
蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院
擅长：小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。
提问
你好！18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常，此外，接近中胚层的外胚层，及内胚层，也异常。胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。18三体综合症，是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。18三体综合征有明显的体貌特点，但在胎儿期不是很明显，一天通过唐氏筛查来判断。
2019-04-25 13:05
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李志恒 主治医师 三甲
提问
18三体综合征是检查基因遗传的一种疾病，一般情况下是在做唐氏筛查的时候做的，如果检查出来的结果为高危，还需要再做羊水穿刺检查的，建议一定要遵医嘱去医院做产检，这样就可以及时的知道胎儿有什么样的问题。
2019-04-25 01:08
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
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注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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