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什么是先天性裂孔疝？
补充说明：什么是先天性裂孔疝？
a******W 2019-04-26 00:53
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精选回答(1)
黄洋峰 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：各种痔，肛裂，肛周脓肿，肛瘘，肛门瘙痒，便血等肛肠科疾病的诊断与手术治疗、术后疼痛的处理。
提问
胸腹裂孔疝是在膈肌形成过程中后外侧胸腹膜未能愈合，形成缺陷。一般认为是遗传因素和环境因素的相互作用的结果。首先选择手术治疗 目前胸腔镜技术治疗胸腹裂孔疝有了成功的经验。用胸腔镜或腹腔镜修补膈肌，手术创伤小，美容效果好。
2019-07-01 19:47
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医生回答(1)
吴庆生 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性裂孔疝这种疾病是比较少见的，一般大多数是发生在新生儿期，婴幼儿期以及儿童期的，而且在各个时期的症状表现是存在着很大的差异，尤其是新生儿期，其病情进展迅速，危险性极大，病死亡率较高。
2019-04-26 01:56
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食管由后纵隔通过膈肌后部的孔进入腹腔，此孔称为食管裂孔。胃贲门部及食管腹段或腹腔内脏经此裂孔及其旁突入胸腔，称为食管裂孔疝(hiatal hernias).食管裂孔疝是膈疝中最常见者，达90%以上。裂孔疝和返流性食管炎可同时，也可分别存在，认识并区别此二者，对临床工作十分重要。
