发病时间：不清楚
马凡氏综合症怎样得来的？
补充说明：马凡氏综合症怎样得来的？
a******W 2019-04-26 01:52
马凡氏综合症 马凡氏综合征 结缔组织病 晶状体异位 先天性心脏病
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精选回答(1)
王盛 主任医师 首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
擅长：对血管外科各种常见疾病，如下肢动脉硬化闭塞症、颈动脉狭窄、腹主动脉瘤、主动脉夹层及动脉瘤、肾动脉狭窄、锁骨下动脉狭窄闭塞、下肢浅静脉曲张及深静脉血栓等方面的诊断和治疗有较深入的研究，擅长上述疾病的腔内和手术治疗。
提问
马凡氏综合症属于一种先天性、遗传性结缔组织病，为常染色体显性遗传，发病率 0.04%~0.1%。其特点是晶状体异位、先天性心脏病及细长体形与蜘蛛指 ( 趾 )，故又名蜘蛛指（趾）综合症。该病有其独特的临床特征，忽视会导致误诊。马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传性疾病，高危人群为有家族史的人
2019-07-06 13:26
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医生回答(1)
孙晓扎 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
很有可能是因为遗传，因为如果有一父母之中有一方患病的话，所以我们患病的几率也是一个非常大的概率的患者和正常人所生的孩子中患病和不患病的平均数也是非常相等的，父母中有一方患病，而本人未患病时，他的子孙也不会患这种疾病，所以发病的原因不是绝对的。
2019-04-26 03:36
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结缔组织病，以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致，故称为弥漫性胶原病或胶原血管病，以后认为主要病变不仅限于胶原纤维，而改称为结缔组织病。病因不十分清楚，一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系，是多因性疾病。随着免疫学的进展，发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常，如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进，有些结缔组织病有自身抗体存在，故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。
玻璃酸钠滴眼液
眼睛疲劳、眼干燥症、眼干燥综合症、斯-约二氏综合症等内因性疾患。手术后药物性、外伤、光线对眼造成的刺激及戴隐形眼镜等引起的外因性疾病。
贝前列素钠片
慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征，慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
地高辛片
1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
