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遗传性椭圆形红细胞增多症遗传方式？
补充说明：遗传性椭圆形红细胞增多症遗传方式？
2019-04-26 12:27
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杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：25年临床内科工作经验，血液病专科
提问
遗传性椭圆形红细胞增多症遗传方式一般为常染色体显性遗传。
该病为红细胞膜蛋白基因异常引起的溶血性疾病，为家族遗传性疾病。属于血液病，患者可出现贫血、黄疸、脾大等症状。根据慢性溶血症状和体征、网织红细胞增高、外周血细胞涂片中小球形红细胞的检查以及家族史可以确诊。可每日补充叶酸等造血原料进行药物治疗。脾切除手术是最有效的治疗方法，术后大多数患者病情稳定，预后一般良好，溶血可停止或减轻。
建议患者多吃清淡食物，平时注意个人休息，多加强身体锻炼。
2022-07-30 15:29
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遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditaryelliptocytosis ，HE)是一组异质性家族遗传性溶血性疾病,特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
