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马凡氏综合症罕见吗
补充说明：马凡氏综合症罕见吗
2019-04-26 18:49
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
马凡氏综合症一般指马方综合征。马方综合征通常是比较罕见的。马方综合征是一种先天性心血管疾病，为常染色体显性遗传性疾病，主要是由于遗传因素导致。马方综合征患者的心血管系统会出现异常，其主要表现为心血管系统的异常，如心脏的主动脉逐渐扩张，同时还可能会伴有心脏瓣膜的疾病，如主动脉瓣关闭不全、二尖瓣关闭不全等。部分患者还可能会出现眼部的异常，如晶状体脱位、高度近视等。随着病情的发展，患者还可能会出现心律失常、心力衰竭等症状。
建议马方综合征患者及时前往医院就医，并积极配合医生进行治疗。患者可以在医生的指导下服用降压药物进行治疗，如美托洛尔、等，可以帮助患者降低心脏的压力，从而缓解不适症状。同时，患者还可以遵医嘱服用、氢等利尿剂，促进体内液体排出，减轻心脏的负担。如果患者出现心脏明显增大的情况，且药物治疗效果不佳，还可以通过手术进行治疗，如主动脉根部置换术、胸腔镜手术等。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意劳逸结合。饮食上注意保持营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，从而增强抵抗力，有助于缓解病情。
2023-08-16 23:05
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高秋 副主任医师 宜兴市人民医院 三甲
擅长：对重症病毒性心肌炎、恶性心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、主动脉夹层、晕厥待查等疑难危重疾病有较高的诊疗水平。
提问
您好根据您的描述，据临床医生统计，中国人患上此病的比率为每十万人有十七人患病。由于没有正式统计资料，实际患者比率可能更高。马凡氏综合症俗称蜘蛛人症、蜘蛛指（趾）综合症，是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。患者心脏、心血管可能发育异常。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织，骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。
2019-04-26 21:49
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马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。
玻璃酸钠滴眼液
眼睛疲劳、眼干燥症、眼干燥综合症、斯-约二氏综合症等内因性疾患。手术后药物性、外伤、光线对眼造成的刺激及戴隐形眼镜等引起的外因性疾病。
辅酶Q10片
本品用于下列疾病的辅助治疗：1、心血管疾病，如：病毒性心肌炎、慢性心功能不全。2、肝炎，如：病毒性肝炎、亚急性肝坏死、慢性活动性肝炎。3、癌症的综合治疗：能减轻放疗、化疗等引起的某些不良反应。
注射用硝普钠
1 用于高血压急症，如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压，也可用于外科麻醉期间进行控制性降压。 2 用于急性心力衰竭，包括急性肺水肿。亦用于急性心肌梗死或瓣膜（二尖瓣或主动脉瓣）关闭不全时的急性心力衰竭。
参松养心胶囊
益气养阴，活血通络，清心安神。用于治疗冠心病室性早搏属气阴两虚，心络瘀阻证，症见心悸不安，气短乏力，动则加剧，胸部闷痛，失眠多梦，盗汗，神倦懒言。
