发病时间：不清楚
艾森曼格综合征属于什么科
补充说明：艾森曼格综合征属于什么科
2019-04-27 01:36
艾森曼格综合征 综合征 先天性心脏病 房间隔缺损 室间隔缺损
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
艾森曼格综合征一般属于心血管外科。
艾森曼格综合征是一种先天性心脏病，是由于患者在胚胎发育时期，左心房室间隔发育不全，引起左心室血流出现左向右分流，导致右心室负荷加重，从而引起的一种先天性心脏病。艾森曼格综合征主要是由于患者在胚胎发育时期，心脏的发育出现异常所导致，通常还会伴随着心脏瓣膜发育不全、心脏大血管畸形等症状。一般属于心血管外科方面的疾病，所以患者可以到心血管外科进行就诊。
患者可以在医生的指导下采用药物治疗，比如可以在医生的指导下使用地高辛、米力农等药物进行治疗，可以促进心脏瓣膜的发育，缓解相关不适的症状。如果患者病情比较严重，还需要在医生的指导下通过手术进行治疗，比如可以采用心脏瓣膜置换术、心脏瓣膜成形术等手术方式。建议患者在日常生活中注意避免过度劳累，多注意休息，保证充足的睡眠，饮食注意清淡，避免食用辛辣刺激性的食物，可以多吃一些新鲜的水果以及蔬菜，如苹果、草莓、西红柿以及胡萝卜等，可以补充身体缺失的营养，还可以增强身体的抵抗力。
2023-07-27 02:51
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王盛 主任医师 首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
擅长：对血管外科各种常见疾病，如下肢动脉硬化闭塞症、颈动脉狭窄、腹主动脉瘤、主动脉夹层及动脉瘤、肾动脉狭窄、锁骨下动脉狭窄闭塞、下肢浅静脉曲张及深静脉血栓等方面的诊断和治疗有较深入的研究，擅长上述疾病的腔内和手术治疗。
提问
法洛氏四联症又称为发绀四联症有艾森曼格综合征，是联合的先天性心脏血管畸形，包括以下四种：主动脉右位、右心室肥厚、肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损。发病率约占先天性心脏病的11%～13%。青紫、有蹲踞现象、杵状指、阵发性缺氧、发育迟缓等都为法洛氏四联症患者的常见表现。血管内科。
2019-07-05 22:16
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丁雷明 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
这属于内科，艾森曼综合征是一组先天性心脏病发展的结果。先天性心脏病，如房间隔缺损、室间隔缺损和动脉导管未闭，可以从左向右分流。当肺动脉高压发展为器质性肺动脉阻塞时，会发生从右到左的分流。当皮肤粘膜由无紫绀发展为紫绀时，称为艾森曼综合征。
2019-04-27 03:17
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先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展，目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗，预后较前有明显的改观。
地高辛片
1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
前列地尔注射液
治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
还原型谷胱甘肽片
用于肝损伤、肾损伤、化放疗保护、糖尿病、缺血缺氧性脑病等。
龙牡壮骨颗粒
强筋壮骨，和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病；对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。
