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先天性视网膜劈裂症的儿童多不？

发病时间：不清楚

先天性视网膜劈裂症的儿童多不？

补充说明：先天性视网膜劈裂症的儿童多不？

a******W 2019-04-27 07:48

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万明主治医师三甲

提问

先天性视网膜劈裂症为性连锁性遗传，先天发病，在10岁左右因单眼或双眼视力不佳、斜视，玻璃体出血，并可因有先证者而作家族调查时才被发现。仅见于男性儿童，女性朋友罕见。多为双眼。劈裂部位对称。不需要做什么，女孩没事。建议您带您孩子到当地的正规机构或者医院眼科做进一步检查确诊，并治疗。

2019-04-27 09:47

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•先天性视网膜劈裂症 （青年性视网膜劈裂症,遗传性视网膜劈裂）

先天性视网膜劈裂症(congenitalretinoschisis)属玻璃体-视网膜营养不良(vitreoretinal dystrophy)的一种，出生时就已存在，较获得性视网膜劈裂为少见，玻璃体积血和视网膜脱离是最严重的并发症。

适用药品

左旋多巴片

用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。

卵磷脂络合碘胶囊

治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变，中心性渗出性脉络膜视网膜病变，玻璃体出血，玻璃体混浊，视网膜中央静脉阻塞等。

卵磷脂络合碘片

治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变、中心性渗出性脉络膜视网膜病变、玻璃体出血、玻璃体混浊、视网膜中央静脉阻塞等。

注射用普罗碘铵

用于晚期肉芽肿或非肉芽肿性虹膜睫状体炎、视网膜脉络膜炎，眼底出血、玻璃体混浊、半陈旧性角膜白斑、斑翳，亦可作为视神经炎的辅助治疗。

斜视屈光参差视网膜病变脉络膜出血中央晕轮状脉络膜萎缩玻璃体积血肉芽肿神经炎