发病时间：不清楚
多系统萎缩基因疗法？
补充说明：多系统萎缩基因疗法？
2019-04-28 21:20
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精选回答(2)
杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：25年临床内科工作经验，血液病专科
提问
多系统萎缩没有基因疗法，治疗上一般根据临床表现来对症治疗。
多系统萎缩是成年期发病，散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍，对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征，小脑性共济失调和锥体束征的症状。由于在起病时，累及这三个系统的先后不同，所以造成的临床表现各不相同，但是随着疾病的发展，最终会出现这三个系统全部损害的病理表现和临床表现。多系统萎缩是临床疑难杂症，目前还没有特效药物治疗，只能针对临床表现对症治疗，目前常用的药物有丁苯酞、美多芭等，头晕严重的患者还可以加用改善循环的药物来进行治疗。
患者在平时要禁食酒类、辛、辣等刺激性食物，早期的患者还可进行适当锻炼。
2022-07-30 15:29
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国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
治疗多系统萎缩。本病是由神经退行性疾病引起的进行性球麻痹。神经退行性疾病是一种慢性神经侵犯性损害疾病。这种病发病后很难治愈。病情严重时可侵犯脊髓前角细胞、脑干神经核及大脑运动皮质锥体细胞，导致呼吸困难。吞咽困难是危及生命的，约有5%至7%的患者存在遗传免疫异常或病毒感染。
2019-05-18 19:53
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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