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回肠闭锁的类型是什么?

发病时间:不清楚

回肠闭锁的类型是什么?

补充说明:回肠闭锁的类型是什么?

a******W 2019-05-01 00:13

回肠 小肠 手术 胎儿 肠道 血管 肠闭锁 动脉 发育 皮肤

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精选回答(1)

吴涛 副主任医师 北京大学第一医院 三甲

擅长:普外肿瘤,胃肠外科。

提问

你好,先天性回肠闭锁,根据闭锁程度不同可分为(1) 膜或隔膜型:肠腔有中断,其可以是部分性的。肠道外观是连续的。(2) 条索型:在肠盲端之间有实性组织条索相连。(3) 中断型:在闭锁盲端间无组织,在同一病人可出现多样和结合这三种类型的闭锁。建议家长配合做好宝宝的生活基础护理。保持皮肤卫生。

2019-07-03 05:40

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医生回答(1)

赵丽吉 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

宝宝先天性小肠末端闭锁。可能由以下病因造成:1.肚子的胎儿肠道损伤和肠系膜血管意外,任何引起肚子里的胚胎或肚子的胎儿肠道缺血的病因都是肠闭锁的病因。2.家族性遗传因素虽然确切的遗传基因尚未完全明了,但本病突出的遗传倾向已受到普遍的重视。肠系膜上动脉发育不正常等因素。通过手术可以治愈的。

2019-05-01 01:33

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肠闭锁

胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。

  • 症状起因:①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。②胎儿期肠管某部的血运障碍,如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍,使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁,切除标本的肠腔内呈肠套叠改变,并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠,十二指肠次之,结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多,回肠较少。肠闭锁有两种病理形态:一种为膜式闭锁,肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁,多见于十二指肠及空肠,外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性,或仅有一纤维索带相连,梗阻两端肠管均呈盲端,多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见,也有多发闭锁者约占7.5%~20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张,直径可达3~5cm,肠壁肥厚,也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4~6mm,腔内无气,仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后,闭锁远端可有少量黑绿色胎便。

  • 可能疾病:小儿盘肠气痛  小肠实热  胃肠道癌皮肤转移  大肠血管瘤  大肠脂肪瘤  

  • 就诊科室:消化、胃肠

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