发病时间：不清楚
法洛四联症记忆方法？
补充说明：法洛四联症记忆方法？
a******W 2019-05-01 05:04
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精选回答(1)
曾重 副主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：外科，男科疾病
提问
你好，目前法洛氏四联症只能通过手术进行相关治疗。当然每个孩子的病情不一样，所以手术的时间选择也不同。大部分法洛氏四联症的孩子可以等到六个月左右考虑手术。如果紫绀比较严重，缺氧比较厉害，出现反复缺氧发作，可能需要早日手术。手术分为根治手术和姑息手术，部分孩子由于肺血管发育很差，可能需要做姑息手术，主要是通过做分流手术，例如从体循环到肺血管进行异常的分流，促进肺血管的发育，改善缺氧症状，等肺血管发育好了以后再行根治手术。大多数法洛氏四联症病人都可以一次行根治手术治疗。目前法洛氏四联症手术方式已经比较成熟，大多数孩子能够取得比较好的手术效果。当然有部分孩子可能会出现一定的肺动脉反流，包括右室流出道残留有一定的压差都有可能，但是大多数不需要再做手术。部分孩子可能需要进一步随访，观察。部分孩子由于存在肺动脉的反流或者残余分流、残余梗阻，可能需要随访观察，确定下一步的治疗方法。
2019-05-03 14:20
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医生回答(1)
闵宇涵 主治医师 三甲
提问
先天性的这种法洛四联症的预后主要取决于肺动脉狭窄和侧支循环的程度，主要是由于慢性缺氧、红细胞增多、继发性心肌肥厚和心力衰竭及死亡。紫绀发生较晚，蹲位少见，左胸骨第二肋间有急流收缩的时候杂音，时限长而大。胸片显示右心室、右心房增大，肺动脉段突出。
2019-05-01 06:44
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
