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先天性肠闭锁类多久手术?

发病时间:不清楚

先天性肠闭锁类多久手术?

补充说明:先天性肠闭锁类多久手术?

a******W 2019-05-01 05:37

先天性肠闭锁 手术 肠闭锁 放屁 哺乳 腹胀 呕吐 消化 畸形 肠梗阻 早产儿 回肠 十二指肠 空肠 结肠 结肠闭锁

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精选回答(1)

曾重 副主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:外科,男科疾病

提问

你好,先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见,为新生儿时期肠梗阻常见原因之一,占24%~32%。1500~2000例新生儿中可发生一例,男多于女,多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位,以回肠最多,约占50%,十二指肠次之,约占25%,空肠较少,结肠罕见。肠闭锁确诊后,应在纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调后,立即手术治疗。如为膜式闭锁应做隔膜切除,如为盲段式闭锁,则做端端吻合,术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管,以防止发生术后吻合口通过障碍。结肠闭锁多先作结肠造瘘,二期行肠吻合术。

2019-05-02 14:25

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医生回答(1)

李志恒 主治医师 三甲

提问

这种状况考虑宝宝出生后肠闭锁手术后,通常需要宝宝放屁排便后逐渐可以喝水哺乳,少量多次,观察看看是否有腹胀呕吐等状况,术后输液应用消炎药物控制,补充体液营养物质,保持水电解质平衡,术后需要避免刀口炎症感染,定期可以复查看看。

2019-05-01 07:19

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先天性肠闭锁

先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。

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