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马凡氏综合征是从小就瘦高吗?

发病时间:不清楚

马凡氏综合征是从小就瘦高吗?

补充说明:马凡氏综合征是从小就瘦高吗?

a******W 2019-05-01 15:43

马凡氏综合征 心脏 马凡氏综合症 主动脉瘤 手术 眼睛 综合征 缺陷 肌肉 心衰

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精选回答(1)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

提问

马凡综合征是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病,主要临床表现为躯干纤细,肌肉不发达,皮下脂肪菲薄等。这种疾病无特异疗法,主要采取支持与对症治疗,大多预后较好,多数病人可成活至中年,主要死亡的病因是主动脉瘤破裂和心衰等。

2019-05-02 09:22

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医生回答(1)

林立让 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

目前你亲属的阿妹患有的病症属于一种遗传性的疾病,常染色体显性遗传,这种疾病会导致心脏的病变,特别是心脏瓣膜的病变和主动脉瘤。建议和指导,一般的治疗是没有特别的效果的,可以考虑一些综合性的治疗可以缓解患者的症状,比如心脏外科的手术,改善心脏的情况,眼睛的病变需要给予眼科给予手术治疗。这种疾病的预后总体是比较差的。一般平均年龄40岁左右。

2019-05-01 17:33

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马凡氏综合征 (蜘蛛指)

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。

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