发病时间：不清楚
球形红细胞增多症生产？
补充说明：球形红细胞增多症生产？
2019-05-02 14:26
红细胞增多症 遗传性球形红细胞增多症 缺陷 溶血性贫血 贫血
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杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：25年临床内科工作经验，血液病专科
提问
球形红细胞增多症是一种由遗传性红细胞膜缺陷引起的溶血性贫血，其特征是贫血、间歇性黄疸和脾肿大。
球形红细胞增多症可发生于所有年龄段，表现为反复溶血和贫血、间歇性黄疸、不同程度的脾肿大，并常并发胆结石、慢性红斑性皮炎、痛风等。球形红细胞增多症的诊断可以根据临床表现、外周血球形红细胞增多和红细胞渗透脆性增加，并结合阳性家族史。治疗方法是外科脾切除术、腹腔镜脾切除术或脾切除术等。严重贫血时应注意红细胞输注，补充叶酸以防止叶酸缺乏加重贫血或诱发危象。
遗传性球形红细胞增多症患者应及时就医并听从医生的建议。
2022-09-09 17:21
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杨苹 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：擅长：妊高症、疤痕子宫、前置胎盘、新生儿窒息等各种产科疑难的处理；妇科炎症、卵巢肿瘤、子宫肌瘤、宫颈癌、子宫内膜异位症；各种不孕症，月经失调，更年期综合征的中西医结合治疗。
提问
你好，遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症一旦明确诊断建议及早医院治疗
2019-05-02 14:39
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红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常 水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl)，红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。 本症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症;继发性的主要是由组织缺氧所引起的。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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