发病时间：不清楚
先天愚型宝宝笨吗
补充说明：先天愚型宝宝笨吗
2019-05-03 04:52
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精选回答(2)
沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
先天愚型宝宝一般不笨。
先天愚型是指21号染色体多出一条，是一种染色体异常疾病，可能是由于遗传、致畸物质、辐射等因素导致的。患儿可能会出现智力落后、生长发育迟缓、面容和体态异常等情况，一般情况下，患儿会比正常宝宝更容易出现智力落后的情况，但并不代表宝宝笨。
如果宝宝出现上述症状，建议及时到医院进行检查，并且在医生的指导下通过针对性的治疗，控制病情发展。在日常生活中，家长要注意宝宝的饮食，可以多吃一些新鲜的水果蔬菜，例如苹果、西红柿等，少吃辛辣刺激类食物，例如辣椒、洋葱等。同时要注意宝宝的卫生，勤换洗衣物，并且要保持室内空气清新，定期进行消毒。
2023-07-24 08:15
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
2019-05-03 10:59
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医生回答(1)
赵丽 主治医师 三甲
提问
如果是一个先天愚型的话。这个疾病治疗起来应该来说还是比较困难的。所以说这种状况的话。我建议你最好去当地的三甲公立医院儿科做一个全面的诊断一下。如果确实是这种疾病的话。应该来说治疗起来的话。是比较困难的目前来说没有什么太好的治疗办法的。
2019-05-03 05:55
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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