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川崎病严重吗?

发病时间:不清楚

川崎病严重吗?

补充说明:川崎病严重吗?

2019-05-05 21:07

川崎病 皮肤粘膜淋巴结综合征 血管炎 冠状动脉瘤 动脉瘤

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精选回答(2)

宋博今 主治医师 郑州市妇幼保健院 三甲

擅长:硕士研究生学历,长期从事儿科临床工作,擅长儿童各种常见病,多发病的诊治,如气管炎,肺炎,上呼吸道感染,儿童腹泻病,等

提问

川崎病是一种皮肤粘膜淋巴结综合征,这个疾病的发病率是比较高的,多发生于五周岁以下的孩子,男孩多于女孩,主要的病理改变就是全身的血管炎,好发于冠状动脉。因此最大的缺点就是出现了冠状动脉的扩张或者是冠状动脉瘤,这个疾病一旦确诊以后需要使用丙种球蛋白,这个药物可以降低冠状动脉扩张的程度。15~25%可以发生观察动脉瘤大约在两年以内,可以自己慢慢消退。因此这个疾病预后是非常好的。

2023-03-07 13:46

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高秋 副主任医师 宜兴市人民医院 三甲

擅长:对重症病毒性心肌炎、恶性心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、主动脉夹层、晕厥待查等疑难危重疾病有较高的诊疗水平。

提问

川崎病是一种皮肤粘膜淋巴结综合征,这个疾病的发病率是比较高的,多发生于五周岁以下的孩子,男孩多于女孩,主要的病理改变就是全身的血管炎,好发于冠状动脉。因此最大的缺点就是出现了冠状动脉的扩张或者是冠状动脉瘤,这个疾病一旦确诊以后需要使用丙种球蛋白,这个药物可以降低冠状动脉扩张的程度。15~25%可以发生观察动脉瘤大约在两年以内,可以自己慢慢消退。因此这个疾病预后是非常好的。

2019-05-05 21:47

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疾病百科

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川崎病 (皮肤粘膜淋巴结综合征)

川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。

适用药品

静注人免疫球蛋白(pH4)

1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。

醋酸泼尼松片

主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。

重酒石酸去甲肾上腺素注射液

用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压;对血容量不足所致的休克低血压或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压,本品作为急救时补充血容量的辅助治疗,以使血压回升,暂时维持脑与冠状动脉灌注,直到补充血容量治疗发生作用;也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持。

注射用盐酸表柔比星

主要用于各种急性白血病和恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞瘤、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌(包括原发性肝细胞癌和转移性癌)以及甲状腺髓样癌等多种实体瘤。主要用于各种类型的急性白血病、恶性淋巴瘤(包括霍奇金淋巴瘤)、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞癌、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、胃癌、甲状腺髓样癌和前列腺癌等,也适用于原发性和转移性肝癌的肝动脉插管化疗。对白血病淋巴瘤和乳腺癌的疗效尤为突出,对卵巢癌也很有效。

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