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戈谢病用什么药?

发病时间:不清楚

戈谢病用什么药?

补充说明:戈谢病用什么药?

2019-05-08 00:46

戈谢病 疲乏 脸色发黄 小便 肢体瘫痪 骨髓移植 遗传病

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精选回答(1)

任冬梅 副主任医师 解放军第九六零医院 三甲

擅长:糖尿病,甲亢,甲减,骨质疏松,痛风,高脂血症,高血压,冠心病,脑梗塞。

提问

戈谢病是一种家族性糖脂代谢疾病也是染色体隐性遗传病,对于这种疾病可以采取脾切除、酶替代治疗、基因治疗等进行治疗。近年一种β-葡糖脑苷脂酶治疗法,效果也是不错的。平时也应该注意合理饮食,注意营养搭配。建议去专科医院做进一步的诊疗。以免引起不必要的麻烦,

2019-05-17 21:41

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医生回答(1)

赵丽吉 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

戈谢病对身体的危害很大,严重的病者还会导致小便不受控制,甚至出现上下肢体瘫痪的情况,治疗上要进行对症治疗,首先的一点是可以采用药物控制,常用的药物有葡糖脑苷脂酶等,另外现在还可以通过骨髓移植和成纤维细胞移植的方法来治疗戈谢病。

2019-05-08 02:39

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戈谢病 (家族性脾性贫血,脑甙病,脑苷脂网状内皮细胞病,葡萄糖脑酰胺沉)

戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。

  • 多发人群:先天遗传患者

  • 临床检查:脑电图  肝功能  酶学检查  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约10000--50000

适用药品

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