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肥厚型心肌病存活率多少?

发病时间:不清楚

肥厚型心肌病存活率多少?

补充说明:肥厚型心肌病存活率多少?

2019-05-07 11:28

肥厚型心肌病 肥厚性心肌病 心律失常 手术 主动脉

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精选回答(1)

李月平 主任医师 首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

擅长:擅长高血压、冠心病、心力衰竭、血脂紊乱以及快速和缓慢性心律失常等疾病的诊断和治疗,不但专业基础理论知识扎实,而且具有丰富的临床经验。

提问

肥厚型心肌病的治疗方法如下:

1、药物治疗:包括β受体阻滞剂、钙拮抗剂、抗心律失常药物,常用药为胺碘酮;

2、电复律治疗:药物治疗无效时,需考虑电复律治疗;

3、手术治疗:内科的微创介入栓塞治疗,是通过化学药物的注射。外科的开刀手术治疗,常用的手术方法是经主动脉和左心室联合切口的心肌切除术,经主动脉切口、心室间隔、心肌切除及切开术。具体存活率要看对于治疗的效果的。

2019-05-08 12:45

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医生回答(1)

王焕臣 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

虽然肥厚性心肌病是一种遗传疾病,但是只要控制得当的话,一般不会影响患者的寿命。患上肥厚型心肌病的以后,如果能够采取适当的方式进行治疗,通常预后是非常好的。但是也不排除有一些患者预后效果比较差的现象出现。

2019-05-08 11:28

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疾病百科

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肥厚型心肌病 (非对称性室间隔肥厚,肥厚梗阻型心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。

  • 多发人群:以青壮年多见、常有家族史。

  • 临床检查:心电图  胸部平片  动态心电图  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)

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