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重症肌无力眼肌型看什么科?

发病时间:不清楚

重症肌无力眼肌型看什么科?

补充说明:重症肌无力眼肌型看什么科?

5**t 2019-05-10 08:43

重症肌无力 眼睛 肌肉无力 眼睑下垂 复视 眼球

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周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

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重症肌无力眼肌型,可以发生在任何年龄段。主要有眼睑下垂,复视,眼球活动障碍的临床症状。其中大约10%~20%的,眼肌型重症肌无力可以自愈。其中百分之二三十的患者,症状始终局限于眼外肌。绝大多数患者,在发病两年以后.,可能会发展成全身型的重症肌无力。所以如果目前诊断为重症肌无力眼肌型,可以先通过用药进行治疗。保持良好的心情,保持饮食的生活规律。

2019-05-10 08:51

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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