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唐氏综合征筛查什么时候做?

发病时间:不清楚

唐氏综合征筛查什么时候做?

补充说明:唐氏综合征筛查什么时候做?

a******W 2019-05-10 13:32

唐氏综合征 怀孕 唐氏筛查 唐氏综合症 染色体异常 精神发育迟滞 产检 胎儿 发育 唐筛查

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精选回答(1)

何静 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:擅长子宫肌瘤,卵巢肿瘤的开腹及腹腔镜微创手术,精通功血,粘膜下肌瘤,子宫内膜息肉等的宫腔镜手术,对病理产科有较高的诊治水平

提问

你好,这个是需要在孕12-16周之间检查的,还需要注意在孕14周做下NT检查查看,然后再根据检查结果判断是否要做进一步检查查看建议,你现在就可以去医院做第一次产检查看胎儿的发育情况,及有无影响胎儿发育的因素,然后再做下唐筛查及NT检查

2019-05-10 13:38

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医生回答(1)

李志恒 主治医师 三甲

提问

关于唐氏筛查的最重要的事情是针对唐氏综合症,这是它的缩写。它实际上是一种名为唐氏综合症的筛查测试。唐氏综合症主要是指我们的宝宝染色体异常,主要是21-三体,18-三体和13-三体。这些疾病的婴儿被称为先天性愚蠢。当他出生时,他会有精神发育迟滞,生长发育受限,没有体力,甚至有些人会在成年后死去,这会给家庭和社会带来很大的负担。

2019-05-10 15:09

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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