首页> 内科> 内分泌科> 戈谢病> 戈谢病是重疾吗?

戈谢病是重疾吗?

发病时间:不清楚

戈谢病是重疾吗?

补充说明:戈谢病是重疾吗?

a******W 2019-05-12 19:51

戈谢病 脾肿大

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

吴光秀 副主任医师 重庆市涪陵中心医院 三甲

擅长:擅长糖尿病,甲状腺疾病,甲状腺结节,垂体疾病,矮小症。

提问

你好,根据你说的,戈谢病是一种不为常见的疾病,是一种比较严重那个的家族遗传疾病,属于糖脂代谢疾病,为染色体隐性遗传,是溶酶体沉积病中最常见的一种,是罕见大病,根据临床肝、脾肿大或有中枢神经系统症状可做出初步诊断。希望对你有帮助。

2019-05-12 20:06

举报

医生回答(1)

姚平霞 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

首先戈谢病是一种不为常见的疾病,是一种比较严重那个的家族遗传疾病,属于糖脂代谢疾病,为染色体隐性遗传,是溶酶体沉积病中最常见的一种。是罕见大病,根据临床肝、脾肿大或有中枢神经系统症状可做出初步诊断。

2019-05-12 21:26

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

戈谢病 (家族性脾性贫血,脑甙病,脑苷脂网状内皮细胞病,葡萄糖脑酰胺沉)

戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。

  • 多发人群:先天遗传患者

  • 临床检查:脑电图  肝功能  酶学检查  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约10000--50000

适用药品

推荐医生更多

李翠玲 副主任医师

提问

广州天使儿童医院

李桂娟 主治医师

提问

广州天使儿童医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院