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半乳糖血症是什么病？
补充说明：半乳糖血症是什么病？
2021-05-12 21:31
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齐兴四 副主任医师 青岛大学附属医院 三甲
擅长：消化内科常见病及多发病诊治。
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半乳糖血症是一种罕见的遗传性代谢疾病，主要影响肝脏、肾脏和其他组织对半乳糖的处理能力。可以通过口服或静脉注射的方式使用半乳糖苷酶替代治疗。具体剂量应由医生根据患者的年龄、体重和病情确定，并在医生指导下进行调整。
该药主要用于治疗半乳糖血症。由于其特殊的化学结构，它能够有效地降低血液中的半乳糖水平，并减轻相关症状。该药禁忌包括对半乳糖不耐受的人群禁用含半乳糖的食物或药物；此外，妊娠期妇女及哺乳期女性应慎用含有半乳糖的药物。
2022-09-26 22:50
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半乳糖血症(galactosemia)为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症：①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷：此为经典的半乳糖血症，较为常见;②半乳糖激酶缺陷：较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷：罕见。 半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病，杂合子者，上述半乳糖代谢的3种相关酶活性约为正常人的1/2，而纯合子者酶活性则显著降低。控制上述3种酶的基因位点现已弄清，尿苷酰转移酶在第9号染色体短臂，半乳糖激酶在第17号染色体长臂，半乳糖-表异构酶在第1号染色体。
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