发病时间：不清楚
法洛四联症会有染色体异常吗？
补充说明：法洛四联症会有染色体异常吗？
2019-05-13 12:07
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精选回答(2)
张继舜 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：消化内科常见及疑难疾病诊治，擅长胃肠疾病内镜下诊疗:胃肠早癌ESD治疗，内镜下胃造瘘术，食管胃底静脉曲张内镜下套扎硬化治疗等。
提问
法洛四联症一般不会有染色体异常。法洛四联症是一种由怀孕期间胎儿心脏发育异常引起的先天性心脏病，染色体是正常的。
法洛四联症是一种先天性心脏病，会有不停哭闹和嘴唇呈紫色等症状，严重者可能会失去知觉。法洛四联症的患者心脏结构会有异常，左心室和右心室之间存在异常空洞，右心室心肌肥厚，肺动脉狭窄，主动脉开口位置异常。疾病确诊后，患者需要在医生的指导下积极进行治疗，可以提高患者的生存率。
平时需要养成健康的生活习惯，禁止吸烟喝酒，有助于疾病的恢复。
2022-07-05 15:58
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黄洋峰 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：各种痔，肛裂，肛周脓肿，肛瘘，肛门瘙痒，便血等肛肠科疾病的诊断与手术治疗、术后疼痛的处理。
提问
你好，单纯的法洛四联症是发育异常性疾病。一般无染色体异常，其发病原因不明，再次生育再发风险较低。夫妻两人染色体检查可以作为孕前的常规检查项目。一般认为法洛四联症的四种畸形是右室漏斗部或圆锥发育不良的后果.目前该病病因尚不明确，认为可能与胎儿子宫内病毒感染，如风疹病毒综合症，或母亲酗酒，妊娠期服药，如，雌激素，孕酮类，抗惊厥药物等因素有关。
2019-05-13 13:36
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医生回答(1)
赵凯 主治医师 三甲
提问
法洛四联症从临床的角度上来讲是不会出现染色体异常的。因为出现法洛四联症的病症，主要是由于发育异常导致的。患有法洛四联症的患者主要是会出现室间隔缺损的病症，室间隔缺损通过手术是可以治疗好的。
2019-05-13 13:24
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
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