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威尔森氏症如何确诊?

发病时间:不清楚

威尔森氏症如何确诊?

补充说明:威尔森氏症如何确诊?

d****3 2019-05-13 13:23

综合症 肝脏 精神 黄疸 肢体无力 头痛 精神分裂 肝衰竭 巧克力 脱水

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精选回答(1)

曾重 副主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:外科,男科疾病

提问

你好,建议到北京上海或者是广州等大医院就诊,香港也有不错的医院。治疗威尔森氏病的主要原则,是终生服用铜螫合剂来降低血清中过多的铜,以减少铜在全身各组织异常的堆积。治疗期间不可停药,因为一旦停药,病情可能加重,药物再治疗的效果可能变差。若治疗效果不彰,以致产生肝衰竭,或是猛暴性肝炎,则需要进行肝脏移植。在饮食方面,含铜量高的食品,譬如巧克力、核果、脱水的果类、动物肝脏、有壳类海鲜等等,都应该要尽量避免食用。祝你幸福生活

2019-05-13 15:13

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医生回答(1)

闵荣华 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

威尔森综合症是一种遗传性的疾病。有家族遗传史,就需要加倍注意。它的临床表现主要包括有肝脏,精神,血液方面的异常。患者会出现肝脏部位的肿大,黄疸。精神方面出现运动系统的异常,肢体无力,步伐不稳定,头痛等。严重的会得焦躁症,精神分裂。

2019-05-13 15:07

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黄疸 (高胆红素血症)

黄疸(jaundice)是常见症状与体征,其发生是由于胆红素代谢障碍而引起血清内胆红素浓度升高所致。临床上表现为巩膜、黏膜、皮肤及其他组织被染成黄色。因巩膜含有较多的弹性硬蛋白(elastin),与胆红素有较强的亲和力,故黄疸患者巩膜黄染常先于黏膜、皮肤而首先被察觉。当血清总胆红素在17.1~34.2μmol/L,而肉眼看不出黄疸时,称隐性黄疸或亚临床黄疸;当血渍总胆红素浓度超过34.2μmol/L时,临床上即可发现黄疸,也称为显性黄疸。

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