发病时间：不清楚
脊髓性肌萎缩症有特效药？
补充说明：脊髓性肌萎缩症有特效药？
2019-05-13 14:01
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精选回答(2)
邵自强 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：脑血管病、帕金森综合症、痴呆、抑郁焦虑
提问
临床上，脊髓性肌萎缩症一般没有特效药。
脊髓性肌萎缩是常见的神经肌肉疾病之一，也是一种无法治愈的遗传性神经肌肉疾病，没有特效药物，可能威胁患者的生命。由于脊髓前角细胞的运动神经元变性，患者可能会出现进行性萎缩和虚弱会导致呼吸衰竭。一般可采用神经保护剂、营养因子等常规治疗方法改善肌肉功能，延长运动神经元存活时间。
建议患者保持室内通风，注意保暖。合理安排休息和活动，保证充足睡眠，适度活动。预防感染，关注天气变化，及时增减衣物和被子，避免寒冷。
2022-08-30 15:07
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国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
据上所述，没有特殊药物治疗。临床工作中该病变治疗相当缓慢，建议至医院脊柱科检查，如核磁共振正侧位片等，明确病因病情在医师指导下治疗处理。注意休息避免劳累，适当运动锻炼身体，加强营养补充维生素微量元素等，可以使用活血化瘀营养神经，中医药针灸理疗磁热疗等辅助，按时复查。
2019-05-13 14:10
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。 由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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