首页> 儿科> 小儿内科> 雄激素不敏感综合征> 雄激素不敏感综合征能生育吗?

精选回答(2)

钟定沅 主治医师 广东省第二中医院 三甲

擅长:糖尿病及其并发症,甲状腺疾病,痛风,高尿酸血症,高脂血症,高血压,骨质疏松,月经不调,多囊卵巢综合症,肥胖症等疾病的中西医诊治

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雄激素不敏感综合征一般不能生育。该病为X连锁隐性遗传,染色体核型为46XY,属于一种X染色体隐性遗传的疾病,有隔代相传且传女不传男的特点。当父母双方都是隐性基因携带者,同时把致病基因遗传给女儿时,其症状表现为原发性闭经,正常女性体态在与乳房发育期间,乳头发育差,并且阴毛、腋毛稀少,甚至没有。一旦确诊,建议积极进行治疗。

2022-03-07 21:15

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王志新 主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染及急性呼吸道感染。过敏性疾病,如过敏性鼻炎、过敏性咳嗽及哮喘。消化道相关便秘腹泻及消化不良

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雄激素不敏感综合征为X连锁隐性遗传,染色体核型为46,XY,属于男性假两性畸形,其睾酮、尿17酮为正常男性值,体内性腺为睾丸,由于外阴组织中缺乏5a还原酶,睾酮不能转化为二氢睾酮,或因缺乏二氢睾酮受体,而不能表达雄激素作用致使外阴女性化。临床表现为核型为XY的个体发育成为貌似正常但无生育能力的女性,睾丸通常停留在腹腔内,无生精过程,因此不能生育。

2019-05-13 21:51

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疾病百科

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男性假两性畸形 (睾丸女性化综合征,男性假两性畸形,男性假两性同体)

假两性畸形是遗传性别,性腺性别和表型性别的不均一性,即性腺性别与遗传性别一致,而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征,以遗传性别和性腺性别为基础,假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。男假两性畸形的基本特点是核型为46,XY,如果能发现性腺,肯定是睾丸,但外阴男性化不全,模棱两可,或是完全女性化,由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂,男假两性畸形有许多种类型。

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