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基因突变和染色体变异的区别？
补充说明：基因突变和染色体变异的区别？
a******W 2019-05-13 23:31
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精选回答(1)
黄存 副主任医师 马鞍山市妇幼保健院 三甲
擅长：擅长不孕症的规范诊疗、生殖内分泌疾病、反复流产的诊治、人工授精及试管婴儿技术等。
提问
你好，怀孕以后是需要做很多的检查来排除宝宝的染色体是否有异常的，以及其他的器官大的畸形的排查。在你怀孕11周到13周加6天之前做nt试验，16周到20周加6天之间做唐氏筛查，在20周到26周之间做四维彩超，都是为了检查看看胚胎是否有染色体的异常或者是胎儿个个脏器是否有大的畸形。建议你在医生的指导下做检查就可以，不用纠结这些很专业的医学问题的
2019-06-11 16:14
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医生回答(1)
孔立清 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
基因突变和染色体变异是两个不同的情况,1基因突变所有生物（包括病毒）均可发生,具有普遍性,染色体变异真核生物细胞增殖过程均可发生.2基因突变产生新的基因（产生了它的等位基因）、新的基因型、新的性状,基因的分子结构发生改变,产生了新的基因,改变了基因的“质”,出现了新性状,但没有改变基因的“量”.
2019-05-14 01:11
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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