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线粒体脑肌病不能上班?
补充说明:线粒体脑肌病不能上班?
2019-05-14 14:26
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精选回答(2)
线粒体脑肌病,难以治愈。
线粒体疾病,是由于细胞内线粒体器官代谢障碍而产生的一系列疾病。如果单纯累及肌肉,叫线粒体肌病。如果累及肌肉、骨骼肌以及大脑细胞,叫线粒体脑肌病。线粒体脑肌病大部分是遗传性疾病,主要病因是基因突变,难以治愈。临床表现类似于脑卒中,如肢体力气下降、感觉障碍,甚至出现智能障碍等。患者发病早期,发育比正常人迟缓,智能发育到成年的可能性要小。因为疾病早期可出现癫痫、智力障碍,较正常水平的同龄儿童,智力发育落后。
在饮食上,建议避免饥饿,规律饮食,按时服药。
2022-08-30 15:07
举报线粒体脑脑肌病主要是线粒体结构和功能的障碍所导致多系统疾病,累及到中枢神经系统。对于这类疾病,目前没有特效治疗,只是对症处理,主要的措施是饮食疗法,高蛋白,高碳水化合物,低脂饮食能使代偿受损的糖异生和减少脂肪的分解2.药物治疗给予静滴ATP及辅酶A,持续10-20天,以后改为口服ATP,辅酶Q10和大量的B族维生素,左卡尼汀可以促进脂类的代谢、能量代谢,可用一些中药西洋参、山药、白术、锁阳、枸杞子补肾补气综合治疗,这类疾病预后都比较差。
2019-05-14 21:35
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医生回答(1)
线粒体肌病(ME)是一组多系统疾病,主要是由罕见的线粒体结构和/或功能障碍引起的脑和肌肉受累。 肌肉损伤主要是由于骨骼肌极度无法忍受疲劳。 神经系统主要包括眼外肌麻痹,中风,复发性癫痫发作,肌阵挛,偏头痛,共济失调,智力低下和视神经病变。 其他系统表现可包括心脏传导阻滞,心肌病,糖尿病,肾功能不全,假性肠梗阻和身材矮小。
2019-05-14 15:31
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber,RRF),并诊断首例线粒体肌病,继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统,引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
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