发病时间：不清楚
性染色体异常多吗？
补充说明：性染色体异常多吗？
a******W 2019-05-14 15:04
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精选回答(1)
王晓梅 主任医师 北京妇产医院 三甲
擅长：围产期的营养保健，孕前孕期咨询，高危妊娠，妊娠期糖尿病的诊断与治疗及胰岛素治疗；妊娠合并子宫肌瘤，卵巢囊肿等的手术时机及手术治疗；难产处理，分娩镇痛，宫颈环扎，妊娠合并甲减，血小板减少等的诊断和治疗；如妊娠感染，前置胎盘，糖尿病，妊娠高血压，重度子痫前期，剖宫产再孕，产后出血，羊水栓塞，胎儿宫内发育受限，不孕不育，孕期保建，优生优育咨询等。
提问
你好，根据你提出的问题，性染色体异常的人并不是特别多。检测染色体异常，有可能就会出现胎儿先天畸形，这样看具体是哪一对染色体异性，才可以确定对胎儿是否有影响。这种情况最好是咨询一下你的主治医生，到医院拿检查单给医生看一看，看看具体是哪一对染色体的异常，如果会是造成胎儿先天畸形，当然就要终止妊娠。
2019-06-10 16:02
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医生回答(1)
闵丽娜 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
发现染色体异常和结构异常3000余例，确诊染色体疾病综合征100余例。智力发育迟缓和生长发育迟缓是染色体疾病的共同特征。
唐氏综合征(唐氏综合征)是新生儿最常见的染色体疾病，发病率为1/700-1/600。除唐氏综合征外，活婴13三体综合征发生率为1/2000，女性多于男性，母亲平均生育年龄为31岁。活婴儿18型三体综合征的发生率为1/4000。患有18型三体综合征的母亲平均年龄为34岁。脆弱X综合征(脆弱X综合征)估计，1/1500男孩和婴儿可能受到影响，因为妇女有两个X染色体，发病率为50%。较轻克氏综合征(克氏综合征)的染色体表型为XXY，仅见于男性。特纳综合征的染色体为XO(45倍)，仅在女性中发现。Williams综合征的发病率是1/ 20000,Prader-Willi综合征是1/ 20000,Rett综合征是1/ 15000 -1/ 10000，仅在女性中。
2019-05-14 16:23
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
