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戈谢病一般多大能发现?

发病时间:不清楚

戈谢病一般多大能发现?

补充说明:戈谢病一般多大能发现?

a******W 2019-05-15 06:59

戈谢病 遗传代谢病 先天性代谢缺陷

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精选回答(1)

吴光秀 副主任医师 重庆市涪陵中心医院 三甲

擅长:擅长糖尿病,甲状腺疾病,甲状腺结节,垂体疾病,矮小症。

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你好,根据你所描述的,戈谢病一般任何年龄均可发病。建议你最好去一些正规的大医院进行检查,根据检查结果再对症治疗。平时注意休息,不要过于劳累,保持心情舒畅,平时要注意饮食规律,饮食要清淡为主,多喝水,多吃新鲜蔬菜和水果,不要吃辛辣刺激性食物。

2019-05-15 07:23

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医生回答(1)

林东升 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

遗传代谢病是由多肽和/或蛋白质组成的某些酶、受体、载体和膜泵的生物合成中的遗传缺陷引起的,这些酶、受体、载体和膜泵是维持机体正常代谢所必需的,即编码这些多肽或蛋白质的基因突变。也被称为遗传代谢异常或先天性代谢缺陷。一般来说,在早期没有临床表现,直到两三岁才会出现。

2019-05-15 08:05

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疾病百科

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戈谢病 (家族性脾性贫血,脑甙病,脑苷脂网状内皮细胞病,葡萄糖脑酰胺沉)

戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。

  • 多发人群:先天遗传患者

  • 临床检查:脑电图  肝功能  酶学检查  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约10000--50000

适用药品

胸腺肽肠溶片

1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如:儿童先天性免疫缺陷)。3某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘哮喘性支气管炎等)。4各种细胞免疫功能低下的疾病(如:病毒性肝炎,预防上呼吸道感染顽固性口腔溃疡等)。5肿瘤的辅助治疗。

注射用胸腺五肽

本品适用于:恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。 (1)用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。 (2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如儿童先天性免疫缺陷)。 (3)某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等)。(红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病,由于细胞和体液免疫功能障碍,产生多种自身抗体。可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等,并以自身免疫为特征,患者体内存在多种自身抗体,不仅影响体液免疫,亦影响细胞免疫,补体系统亦有变化。发病机理主要是由于免疫复合物形成。确切病因不明。病情呈反复发作与缓解交替过程。) (4)各种细胞免疫功能低下的疾病。 (5)肿瘤的辅助治疗。

左卡尼汀口服溶液

本品用于治疗原发性系统性卡尼汀缺乏症,也用于先天性代谢异常导致的原发性卡尼汀缺乏症的短期和长期治疗。

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