发病时间：不清楚
查染色体能查出色弱吗？
补充说明：查染色体能查出色弱吗？
a******W 2019-05-15 23:31
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精选回答(1)
文丹 三甲
擅长：主攻飞秒及准分子激光、角膜胶原交联等屈光性手术，擅长各类视光疾病的诊断、治疗和病因学研究，包括近视、远视、散光、圆锥角膜、斜弱视。长期从事角膜塑形镜和硬性硬性眼镜的验配及临床观察。
提问
从你描述来看，考虑可能和先天遗传基因异常导致的视锥细胞功能障碍，出现了色觉异常有关系，一般情况是x性染色体异常，所以通过基因检测可以查出来。建议，可以选择正规公立医院的眼科进行检查，如果确实有先天遗传基因异常引起的，可以通过基因的检测，再加上家里的家族史，一般就可以确诊。
2019-05-17 11:30
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医生回答(1)
丁雷明 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性色弱这种疾病的遗传特征是性连锁隐性遗传，因此先天性的色盲患者具有遗传性；因为是性连锁，也就是遗传的基因是在性染色体上的，所以遗传规律与性别有关；又因为此病遗传基因为隐性基因，上一代可能只将基因传给下一代，而不发病，仅为携带者。色盲色弱检查方法可以用假同色图，即常见的色盲本。但是色盲本只能查出色觉异常者，不能精确判断色觉异常的类型和程度。色盲镜是诊断色盲色弱的金标准，能判断异常的具体类型和程度，缺点是比较麻烦。
2019-05-16 23:31
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先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。
多发人群：所有人群、以21～30岁最多
治疗费用：市三甲医院约（10000 —— 20000元）
