首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 什么判断重症肌无力?

精选回答(1)

周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

提问

重症肌无力的患者,初期往往只感觉到爽眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,很容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后坚持减轻,这就是所谓的晨轻暮重现象。当全身骨骼肌受累时可出现眼皮下垂,视力模糊,眼球转动不灵活,表情淡漠,苦笑,构音困难,饮水呛咳,吞咽困难,抬头困难,转颈、耸肩无力,上楼梯等。

2019-05-18 09:57

举报

医生回答(1)

闵荣华 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

重症肌力气不足各种年龄组均发生、但多在15-35岁,男女性别比约;起病急缓不一,多隐袭,主要表现为骨骼肌不正常,易于疲劳,往往晨起时肌力较好,到下午或傍晚症状加重,大部分病人疲倦疲乏、无力及眼外肌,以提上睑肌最易受疲倦疲乏、无力及,随着病情发展可疲倦疲乏、无力及更多眼外肌,出现复视,最后眼球可固定,眼内肌一般不受疲倦疲乏、无力。

2019-05-18 05:22

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

适用药品

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院