发病时间：不清楚
多灶性运动神经病遗传么
补充说明：多灶性运动神经病遗传么
2019-05-18 04:44
多灶性运动神经病 多灶性脱髓鞘性运动神经病 多发性神经病 脱髓鞘 周围神经病
我要咨询
精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
多灶性运动神经元病可能会遗传，多灶性运动神经元病是一组由多种病因所导致的慢性进行性神经系统变性疾病，病因尚不明确，可能与遗传、营养障碍、免疫及感染等因素有关。
1、遗传
多灶性运动神经元病具有一定的遗传性，如果父母双方或一方患有多灶性运动神经元病，则子女的患病概率会比较高。
2、营养障碍
如果长期存在营养障碍，可能会导致神经系统营养不良，从而引起多灶性运动神经元病。建议患者在日常生活中可以适当进食蛋白质、维生素等含量丰富的食物，如鸡蛋、西红柿等。
3、免疫及感染
如果患者受到病毒、细菌等感染，可能会导致自身免疫系统功能下降，进而引起多灶性运动神经元病。建议患者可以在医生指导下使用阿莫西林、头孢呋辛酯等药物进行抗感染治疗。
除此之外，还可能与血管病变、免疫系统异常等因素有关，建议患者及时就医，查明病因后进行对症治疗，以免延误病情。
2023-07-27 04:34
举报
国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
多灶性运动神经病又称多灶性脱髓鞘性运动神经病，是一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。其临床症状表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主。电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或者.只有很轻的受累。目前临床使用的诊断标准为：一、缓慢进展性或阶梯样进展性肢体无力；二、不对称性肢体无力；三、受累部位数目少于七个。四、受累肢体腱反射减低或丧失；五、上肢症状体征比下肢明显。
2019-05-18 04:45
举报相关问题
医生回答(1)
郑秀鹏 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
也称为多灶性脱髓鞘性运动神经病，是一种以运动神经受累为主要成分的慢性多发性神经病，是一种罕见的脱髓鞘性周围神经病。其临床表现为进行性不对称肢体无力，以远端受累为主要特征。电生理学的特征是运动神经上持续的多灶性传导阻滞。一是一些患者血清抗神经节苷脂GM1抗体升高，二是相当多的患者对免疫抑制药物(静脉注射免疫球蛋白和环磷酰胺)的治疗有效。
2019-05-18 06:01
举报向医生提问
多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
